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Notizie dalla Liguria

Si apre il confronto con il nuovo Governo

Il Presidente Cittadini chiede un incontro con il nuovo Ministro della Salute, Giulia Grillo

L'Aiop riunisce al suo interno imprenditori con una visione di sistema inclusiva che declina, rispetto ai mutati bisogni di salute degli italiani, un’offerta adeguata ad una domanda di salute che è profondamente mutata. Ritenendo di avere un ruolo significativo e di essere un soggetto in grado di rispondere alle aspettative dei cittadini e di contribuire, quindi, anche ad una migliore performance del Servizio sanitario nazionale, il Presidente nazionale Aiop, Barbara Cittadini, ha chiesto un incontro con il neo Ministro della Salute, Giulia Grillo, per confrontarsi in merito alla salvaguardia dell’universalismo, elemento prezioso che contribuisce a fare del nostro Ssn uno dei migliori al mondo.

In vigore il nuovo Regolamento attuativo

Nuove regole operative dal 29 maggio 2018

Con delibera del 15 maggio scorso, l'Autorità garante della concorrenza e del mercato ha varato il nuovo Regolamento attuativo in materia di rating di legalità, entrato in vigore il 29 maggio 2018, con le finalità di assicurare una maggior efficacia del controllo in sede di rilascio del rating, ma anche di semplificare, snellire e chiarificare le procedure per l'attribuzione, la modifica, il rinnovo, la revoca e l'annullamento della certificazione.


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Notizie Aiop Nazionale

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Portale Clinico della Conoscenza

Si sono aperti a Firenze i lavori per l’avvio del progetto Clinical Knowledge Portal (CKP)

Forum PA, in collaborazione con Dedalus, ha dedicato ai professionisti della sanità un evento di straordinaria attualità con il contributo di relatori di fama nazionale ed internazionale. Scopo: tracciare le possibili linee guida per affrontare le sfide che preoccupano il nostro Sistema sanitario. Come? Occorre un cambio di paradigma, una “Clinical Revolution”. La proposta: il progetto Clinical Konwledge Portal (CKP).

Nel mondo di oggi, la collaborazione in sanità è un elemento indispensabile per far fronte a innumerevoli sfide: minor risorse, aumento delle cronicità, ampliamento dei protocolli e delle terminologie, ricerca della miglior cura da parte dei pazienti, innovazione tecnologica e bisogno di chiarezza sul suo corretto uso.
Alla base della proposta c’è la convinzione che non sia sufficiente condividere Best Practices (Value Based Medicine), ma occorra un sistema che consenta la corretta implementazione delle stesse, riducendo gli errori di interpretazione dovuti a sistemi differenti di codifica e registrazione dei processi clinici - assistenziali.

Il progetto è “rivoluzionario” nel panorama nazionale ed internazionale, accolto con interesse ed entusiasmo da oltre 500 partecipanti, più di 100 direttori e 20 relatori tra cui Walter Ricciardi (World Federation of Public Health Association), Philippe Douste-Blazy (Presidente, UNITLIFE – già Ministro della Salute e degli Affari Esteri della Repubblica Francese), Bruno Gridelli (Vice Presidente U.P.M.C.), Claudio Cricelli (Presidente Simg), Michele Gulizia (Presidente, Fondazione ANMCO) e Giorgio Moretti (Presidente, Dedalus Holding S.p.A.).
Il progetto Clinical Knowledge Portal (CKP) oltre ad offrire una specifica piattaforma di lavoro, coinvolge ordini professionali, società scientifiche e di ricerca al fine di creare archetipi e casi d’uso validati per garantire la condivisione di informazioni cliniche e buone pratiche per la sostenibilità dell’intero Sistema Sanitario.

Condividere dati di qualità: un punto in più anche per la ricerca.
Un valore speciale del CKP emerge nella gestione degli studi clinici. Oggi i Clinical Trial sono un lavoro molto complesso a causa delle difficoltà nella condivisione delle informazioni cliniche.
I medici che hanno un paziente idoneo possono accedere al CKP per lo specifico caso d’uso, recuperando le informazioni essenziali sui dati da raccogliere nel loro sistema di cartella clinica abituale (EMR) assieme alle azioni richieste. Se necessario, i dati raccolti nel loro EMR verranno trasferiti nel repository del Clinical Trial con una eventuale trasformazione automatica delle codifiche. Questo tipo di funzionalità riduce drasticamente il tempo di raccolta dei dati degli studi clinici, migliorandone significativamente la qualità. Un risultato prezioso per le attività di ricerca.
Il valore delle “comunità cliniche”: prendersi cura delle persone, in modo collaborativo
Le comunità cliniche propongono, votano e convalidano i casi d’uso clinici e gli archetipi di concetti clinici, mappandoli su più sistemi di codifica (come Snomed, Loinc, Cdisc, ecc). Un clinico può partecipare a diverse comunità cliniche: quella della sua società clinica, quella internazionale, una comunità dell'ospedale in cui lavora, la comunità di una scuola di pensiero specifica e così via. Una comunità può essere aperta (quindi tutti i suoi contributi sono disponibili gratuitamente per tutti) o chiusa (con un costo per accedere alla conoscenza).
Grazie al lavoro delle comunità cliniche, CKP può crescere e rimanere aggiornato.

Maggiori informazioni possono essere reperite al link:
https://www.dedalus.eu/clinical-knowledge-portal/

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