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Notizie dalla Liguria

Misurare la qualità delle cure. Metodologie e strumenti per l’analisi degli esiti clinici

Al centro congressi di Cernobbio il convegno nazionale Aiop del 10 maggio 2019

“Siamo molto soddisfatti dei risultati emersi dal Rapporto, che confermano, ancora una volta, l’importante contributo che la componente di diritto privato apporta al SSN, e il suo impegno in termini di innovazione e di miglioramento continuo della qualità dell’offerta sanitaria erogata agli italiani. La qualità dell’assistenza rappresenta un fattore determinante per promuovere l’equità e ridurre le disomogeneità territoriali nell’accesso alle prestazioni sanitarie da parte dei cittadini, in molti casi costretti a spostarsi nelle regioni nelle quali l’offerta sanitaria è programmata in maniera più efficiente e con una maggiore attenzione alla qualità delle cure. Questo studio rappresenta il punto di partenza di un percorso di miglioramento delle performance cliniche che, auspichiamo, possa coinvolgere tutto il SSN, e nel quale la componente di diritto privato ha l’ambizione di voler fare ancora di più e meglio, supportata da politiche adeguate, capaci di non disperdere questo patrimonio di qualità ed efficienza che ci contraddistingue”, commenta Barbara Cittadini, Presidente Nazionale AIOP.

Presentazione 16° Rapporto Ospedali&Salute a Palermo

Lunedì 6 maggio 2019 ore 10:00 - Assemblea Regionale Siciliana - Palazzo del Normanni, Sala Mattarella

Il 16° Rapporto Ospedali&Salute 2018 sarà presentato a Palermo il prossimo 6 maggio, nella splendida cornice della "Sala Mattarella" di Palazzo dei Normanni, Sede del Parlamento Siciliano e patrimonio dell’Unesco.
La presentazione del Rapporto, in un’altra regione, sarà, infatti, un’ulteriore opportunità, per sensibilizzare, una volta ancora, le Istituzioni rispetto al ruolo della componente di diritto privato del S.S.N., in un momento particolarmente importante e delicato, soprattutto, per quanto attiene alla preparazione del prossimo "Patto per la salute 2019-2021".
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Notizie Aiop Nazionale

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Portale Clinico della Conoscenza

Si sono aperti a Firenze i lavori per l’avvio del progetto Clinical Knowledge Portal (CKP)

Forum PA, in collaborazione con Dedalus, ha dedicato ai professionisti della sanità un evento di straordinaria attualità con il contributo di relatori di fama nazionale ed internazionale. Scopo: tracciare le possibili linee guida per affrontare le sfide che preoccupano il nostro Sistema sanitario. Come? Occorre un cambio di paradigma, una “Clinical Revolution”. La proposta: il progetto Clinical Konwledge Portal (CKP).

Nel mondo di oggi, la collaborazione in sanità è un elemento indispensabile per far fronte a innumerevoli sfide: minor risorse, aumento delle cronicità, ampliamento dei protocolli e delle terminologie, ricerca della miglior cura da parte dei pazienti, innovazione tecnologica e bisogno di chiarezza sul suo corretto uso.
Alla base della proposta c’è la convinzione che non sia sufficiente condividere Best Practices (Value Based Medicine), ma occorra un sistema che consenta la corretta implementazione delle stesse, riducendo gli errori di interpretazione dovuti a sistemi differenti di codifica e registrazione dei processi clinici - assistenziali.

Il progetto è “rivoluzionario” nel panorama nazionale ed internazionale, accolto con interesse ed entusiasmo da oltre 500 partecipanti, più di 100 direttori e 20 relatori tra cui Walter Ricciardi (World Federation of Public Health Association), Philippe Douste-Blazy (Presidente, UNITLIFE – già Ministro della Salute e degli Affari Esteri della Repubblica Francese), Bruno Gridelli (Vice Presidente U.P.M.C.), Claudio Cricelli (Presidente Simg), Michele Gulizia (Presidente, Fondazione ANMCO) e Giorgio Moretti (Presidente, Dedalus Holding S.p.A.).
Il progetto Clinical Knowledge Portal (CKP) oltre ad offrire una specifica piattaforma di lavoro, coinvolge ordini professionali, società scientifiche e di ricerca al fine di creare archetipi e casi d’uso validati per garantire la condivisione di informazioni cliniche e buone pratiche per la sostenibilità dell’intero Sistema Sanitario.

Condividere dati di qualità: un punto in più anche per la ricerca.
Un valore speciale del CKP emerge nella gestione degli studi clinici. Oggi i Clinical Trial sono un lavoro molto complesso a causa delle difficoltà nella condivisione delle informazioni cliniche.
I medici che hanno un paziente idoneo possono accedere al CKP per lo specifico caso d’uso, recuperando le informazioni essenziali sui dati da raccogliere nel loro sistema di cartella clinica abituale (EMR) assieme alle azioni richieste. Se necessario, i dati raccolti nel loro EMR verranno trasferiti nel repository del Clinical Trial con una eventuale trasformazione automatica delle codifiche. Questo tipo di funzionalità riduce drasticamente il tempo di raccolta dei dati degli studi clinici, migliorandone significativamente la qualità. Un risultato prezioso per le attività di ricerca.
Il valore delle “comunità cliniche”: prendersi cura delle persone, in modo collaborativo
Le comunità cliniche propongono, votano e convalidano i casi d’uso clinici e gli archetipi di concetti clinici, mappandoli su più sistemi di codifica (come Snomed, Loinc, Cdisc, ecc). Un clinico può partecipare a diverse comunità cliniche: quella della sua società clinica, quella internazionale, una comunità dell'ospedale in cui lavora, la comunità di una scuola di pensiero specifica e così via. Una comunità può essere aperta (quindi tutti i suoi contributi sono disponibili gratuitamente per tutti) o chiusa (con un costo per accedere alla conoscenza).
Grazie al lavoro delle comunità cliniche, CKP può crescere e rimanere aggiornato.

Maggiori informazioni possono essere reperite al link:
https://www.dedalus.eu/clinical-knowledge-portal/

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